【转载】中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤接受监察调查

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法，目前正接受中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组和海南省儋州市监察委员会监察调查。（信息来源：中社部信息宣传中心）

关于撤销名誉职务的公告

关于撤销名誉职务的公告各会员单位：按照《中央社会工作部办公厅关于规范全国性行业协会商会名誉职务设立工作的通知》（中社办发〔2025〕23号）规定和中社部相关工作要求，我会对2024年7月召开的八届一次理事会授予的名誉...

【官方解读】国家药监局官网连发9篇新版《药品管理法实施条例》图解海报

“国务院令第828号”正式公布了新修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，该《条例》自2026年5月15日起施行。1月27日、1月28日，国家药监局官网连发了12篇新版《药品管理法实施条例》的解读，其中1篇为“...

我国新修订《药品管理法实施条例》今天发布将产生哪些影响？权威解读

新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》今天公布，将于5月15日正式施行。据国家药监局相关负责人介绍，《药品管理法实施条例》是《药品管理法》的重要配套行政法规。现行《条例》是2002年公布、施行，曾有3次对个别条...

国家药监局关于适用《Q8、Q9和Q10问答（R5）》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2026年第9号）

​国家药监局关于适用《Q8、Q9和Q10问答（R5）》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2026年第9号）为推动药品注册技术标准与国际接轨，经研究，国家药品监督管理局决定适用《Q8、Q9和Q10问答（R5）》...

聚智汇力，擘画未来——中国医药设备工程协会赴宁波调研，推动《“十五五”制药工业服务型制造专项规划》编制工作

聚智汇力，擘画未来——中国医药设备工程协会赴宁波调研推动《“十五五”制药工业服务型制造专项规划》编制工作服务型制造是以客户需求为导向、以数智技术为支撑，通过创新优化生产组织形态、运营管理方式和商业发展模式，将服务深度...

关于公开征求《化学药物残留溶剂的风险评估和控制的共性问题（征求意见稿）》意见的通知

关于公开征求《化学药物残留溶剂的风险评估和控制的共性问题（征求意见稿）》意见的通知为进一步提高化学药物残留溶剂的研究和监管水平，药审中心结合相应技术指导原则要点与审评实践，组织起草了《化学药物残留溶剂的风险评估和控制...

【出海】中国医药设备工程协会关于召开“医药工业产业链‘出海’经验交流会”通知

【出海】中国医药设备工程协会关于召开“医药工业产业链‘出海’经验交流会”通知中国医药设备工程协会（CPAPE）先后多次与会员单位在参观和参加美国、意大利、德国、爱尔兰等国家的国际知名制药相关展览展会、学术交流，以及参...

】国家药监局公告：暂停进口、销售和使用SupriyaLifescienceLtd.马来酸氯苯那敏原料药

​国家药监局关于暂停进口、销售和使用SunPharmaceuticalIndustriesLimited重酒石酸卡巴拉汀胶囊的公告（2026年第12号）近期，国家药监局组织对SunPharmaceuticalIndu...

国家药监局综合司关于印发2026年药品检验能力验证计划的通知

国家药监局综合司关于印发2026年药品检验能力验证计划的通知各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，中国食品药品检定研究院：根据《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（国办发〔2021〕...

【服务型制造】中国医药设备工程协会关于召开“医药工业服务型制造重点与趋势”座谈会的通知

【服务型制造】中国医药设备工程协会关于召开“医药工业服务型制造重点与趋势”座谈会的通知《深入推动服务型制造创新发展实施方案（2025—2028年）》从“点、线、面、体”四个维度，聚焦企业、行业、区域和生态方面提出体系...

【重磅】新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》将于5月15日起施行（附全文）

【重磅】新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》将于5月15日起施行（附全文）中国政府网1月27日刊发新修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）。该《条例》自2026年5月15日起施行。《条...

受权发布|中华人民共和国药品管理法实施条例

​受权发布丨中华人民共和国药品管理法实施条例新华社北京1月27日电中华人民共和国药品管理法实施条例（2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一...

【年会第二轮通知】关于举办2026中国制药工业技术大会暨中国医药设备工程协会第十六届年会的通知（第二轮），3月苏州见

​各会员单位、专业委员会、有关单位：2026年是“十五五规划”开局之年，医药工业经济的着力点将放在实体经济上，要构建以先进制造业为骨干的现代化医药产业体系。不断推进药品先进制造，促进制药工业高质量发展，是“2026中...

工业和信息化部商务部市场监管总局药监局知识产权局关于印发数字化助力消费品工业“三品”行动方案（2022－2025年）的通知

工业和信息化部商务部市场监管总局药监局知识产权局关于印发数字化助力消费品工业“三品”行动方案（2022－2025年）的通知工信部联消费〔2022〕79号各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化、...

国家药监局综合司关于印发《药用辅料附录检查指导原则》《药包材附录检查指导原则》的通知

国家药监局综合司关于印发《药用辅料附录检查指导原则》《药包材附录检查指导原则》的通知药监综药管〔2025〕67号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，国家药监局药审中心、核查中心、特药检查中心、信息中...

【学习】党的二十届四中全会公报一图速览

国家药监局进一步优化境外生产药品补充申请审评审批程序

国家药监局进一步优化境外生产药品补充申请审评审批程序为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）要求，优化外商投资环境，提高药品审评审批质效，保障...

“关注药典、知药有你”：药典委员会组织开展全国药品安全宣传周活动

“关注药典、知药有你”：药典委员会组织开展全国药品安全宣传周活动为展示《中国药典》文化、普及日常用药常识、提升公众用药安全意识，2025年9月5日，国家药典委员会举办了以“关注药典、知药有你”为主题的药品安全科普宣传...

黄果在北京调研集采中选药品质量监管工作

黄果在北京调研集采中选药品质量监管工作11月18日，国家药监局党组成员、副局长黄果在北京市调研集采中选药品质量监管工作，实地走访华润双鹤药业股份有限公司，调研企业质量管理及地方药品监管部门监管情况。黄果指出，国家药监...